河北经济日报记者 袁立朋
煎一副17味药组成的中药要多久？两小时？3小时？
用现代中药配方颗粒，只需要一分钟，像喝速溶咖啡一样方便。
“289号白女士，您的配方颗粒装好了，请按医嘱服用。”6月28日上午，石家庄市中医院药房里，市民们排队取中药。
神威药业集团。受采访单位供图
由于方便饮用和携带，多数人已不再煎煮中药饮片，而是选择由制药企业生产的中药配方颗粒。最忙时，药房一天要调配千余副配方颗粒中药。该院所应用的，正是神威药业集团（以下简称“神威药业”）研制的中药配方颗粒和配套的智能取药机。
把中药饮片做成速溶颗粒是一项长期且复杂的系统工程，技术含量高，资金投入大。很多化学药企业都曾尝试做中药配方颗粒，最终知难而退。
为什么？因为每一味药都要探索一套单独的提取工艺和质量标准，而且还要与汤剂进行等效性研究。面对上百味中药，就要有上百套工艺规程和质量标准，极为考验企业的实力和科研人员创造力。
中药源流数千年，如今却面临适应现代人生活节奏和符合现代药物评价标准的问题。“用现代制药科技让中药重新焕发生机，是以党员为核心的神威科研团队共同的梦想。”神威药业党委书记霍会斌说，神威怀揣报国热忱，投入巨资研究配方颗粒，成为配方颗粒国家标准制定者之一，填补了河北中药产业多项空白。
目前，神威药业已先后与河北多家等级医院建立了合作关系，共同开展临床研究，其中药配方颗粒在全省医疗机构的覆盖率达到98%以上。
神威药业科研人员在工作中。河北经济日报记者 袁立朋 摄
“在我们制药企业，党员干部为人民服务的落脚点是什么？是研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的中国药，为人民群众的健康保驾护航。”霍会斌说。
今年年初，一则新闻在制药界刷屏，神威药业自主研发的经典名方新药芍药甘草汤颗粒获批上市，这是国家药监局2025年批准的第一个经典名方。而2024年1月2日，国家药监局批准的河北首个经典名方一贯煎颗粒，也由神威药业研究开发。
探索未知，引领前沿，开发古方，传承创新。神威药业已悄然开始在新赛道上领跑。
把经典名方开发成符合现代药物标准的中药新药，绝非提取浓缩这么简单。国家药监局对经典名方新药的研发有详细而又严格的指导原则，涉及中药材基源研究和十五批药材质量研究、物质基准研究、提取工艺和制剂工艺研究、半成品和成品质量控制标准研究、GLP实验室开展非临床安全性研究等一系列科研工作。仅质量控制标准研究就涉及中药材和炮制饮片质量评价、标准煎液质量评价、制剂质量评价、指纹图谱和特征图谱数据、微生物检测和控制、重金属和农药残留检测和控制，黄曲霉毒素的检测和控制，提取、浓缩工艺和制剂工艺参数的控制等上百项检验和质量控制指标。没有“金刚钻”，完不成这“瓷器活”。
“研发古代经典名方有五难：处方考证难、药材选材难、炮制工艺转化难、现代制剂工艺难、质量控制标准难。”神威药业研发副总裁孟杰说，经典名方历史久远，存在古今度量衡差异、药物基原变化、炮制工艺演变、道地主产区变迁，用法用量不明确等诸多问题，每一个问题都是一项巨大挑战。
神威药业现代中药生产线。受采访单位供图
做好顶层设计，党员带头攻坚，团队分工协作……为确保好方变成好药，神威药业科研团队从药材源头做起，开展全国性资源评估，优选道地药材，采用先进的数字化提取、浓缩、干燥、制粒等工艺，建立起由药材到饮片再到制剂的全过程质量控制体系，保证了产品质量稳定安全可控可追溯，实现了经典名方向现代中药新药的科学转化。
党旗飘扬，首战告捷。神威药业科研团队乘势而上，目前已经启动了近百项经典名方新药的研发，在新赛道上加速奔跑。
神威药业药物研究院。受采访单位供图
高水准的现代中药，离不开先进数字化设备的加持。
入夏以来，位于石家庄栾城区的神威药业智慧工厂项目现场一片火热。三座现代化厂房主体已完工，内部设备安装正在紧张进行。
“这个智慧工厂是为适应现代制药工业向高端、绿色、智能方向发展趋势，着力打造的具有国际先进水平的数字化工厂。”霍会斌说，工厂引入了工业4.0、连续制造等灯塔工厂理念，采用国际先进制药装备，应用5G、AI、互联网+、大数据分析等技术，将先进的人机协同、工业互联网与中药技术深度融合，能实现物料从进厂到生产、检测、包装、出厂，全过程数字化、无人化运行。
项目一期智能仓储部分预计8月竣工，可实现中药材自动化处理，投产后，中药材储存能力达1.1万吨，年加工4万吨，将极大提升企业中药材存储、管理及配送效率。
不久前，经国家工业信息安全发展研究中心评估，神威药业数字化供应链成熟度等级达到集成互联（L3）级别。
“中药现代化的方向在哪里？以‘智’跃升、向‘新’求变是必经之路。”霍会斌说，下一步，他们将继续以党员先锋为引擎，把更多经典良方变成“中国好药”，打造升级版“中药PLUS”，让古人的智慧在新时代焕发更强、更旺盛的生命力。
